近年來，免疫檢查點抑制療法為許多陷入絕望的腫瘤病人治療帶來了新的曙光。然而，此治療方法在不同人群，不同腫瘤，不同個體中，療效差異巨大。記者9日從南通大學了解到，該校本科生吳英成團隊，通過大數據分析結合分子和動物模型驗證，發現了多個影響PD-1/PD-L1（PD-L2）的關鍵因素。為理解不同個體療效差異提供了重要理論依據，對優化免疫檢查點抑制療法和開發新的免疫檢查點抑制療法具有一定指導意義。相關發現發表在《國際腫瘤學》和《老年病學》雜志，并被《國際腫瘤學》選為研究亮點。

  腫瘤已成為影響人類健康的最主要疾病之一。雖然免疫檢查點抑制療法已經在部分腫瘤、部分病人中取得了顯著療效，但是，其最主要靶點PD-1/PD-L1（PD-L2）信號軸在不同個體間差異巨大。由于免疫檢查點抑制療法費用昂貴，副作用明顯如致死性心肌炎，實現對不同個體進行精準治療具有重要臨床意義。全面理解PD-1/PD-L1（PD-L2）的表達調控，是實現免疫檢查點抑制療法精準治療的重要一步。

  吳英成團隊在指導教師范義輝等的指導下發現PD-1/PD-L1（PD-L2）受年齡、病毒感染、生物鐘、內皮細胞等多個因素影響。以年齡為例，在不同年齡的腫瘤病人中，腫瘤微環境具有明顯的差異、這種差異和病人的預后顯著相關。總體來說，老年人的腫瘤表現出更明顯的抗腫瘤免疫抑制狀態。老年人腫瘤的PD-1/PD-L1（PD-L2）表達顯著高于年輕人腫瘤。腫瘤中PD-1/PD-L1（PD-L2）的表達和病毒感染存在顯著相關性，病毒感染會顯著升高腫瘤內PD-1/PD-L1（PD-L2）的表達。病毒感染通過改變基因轉錄的長度來實現這個過程。（通訊員徐凌 記者張曄） 

來源：科技日報